Sel batang kulit mengocok gula seiring bertambahnya usia – Sains Terkini

Usia menunjukkan tempat yang lebih baik daripada di kulit. Kerusakan waktu pada kulit dan sel-sel induk epidermis yang membedakan untuk mengisi lapisan luarnya telah dihipotesiskan, tetapi belum ada metode untuk mengevaluasi penuaan mereka di tingkat molekuler. Sekarang, para peneliti di Universitas Tsukuba dan Institut Nasional Sains dan Teknologi Industri Lanjut (AIST) telah mengungkapkan bahwa perubahan gula kompleks yang disebut glikans yang melapisi permukaan sel induk epidermis dapat berfungsi sebagai penanda biologis potensial penuaan.


Kulit adalah organ manusia terbesar dan penghalang vital terhadap infeksi dan kehilangan cairan. Penuaan merusak pertahanan lingkungan dan penyembuhan luka, sekaligus meningkatkan kerontokan rambut dan risiko kanker. Proses kunci yang mendasari fungsi epidermal dalam kesehatan dan penyakit adalah glikosilasi seluler yang menengahi interaksi sel-sel dan adhesi sel-matriks. Glikosilasi melibatkan pelekatan glikans ke protein; profil semua glycans pada dan di dalam sel – secara kolektif 'the glycome sel' – dapat mencerminkan ruang lingkup fungsionalnya dan berfungsi sebagai indeks umurnya.

Para peneliti pertama kali mengisolasi sel induk epidermis dari kulit tikus laboratorium tua dan muda, termasuk sel folikel rambut dan sel epidermis interfollicular. Sel-sel ini menjalani pembuatan profil glik menggunakan platform microinray lektin; teknik ini menggunakan lektin – protein yang mengikat glikans spesifik – dan memungkinkan analisis glis bahkan untuk sel-sel yang jarang tersebar dalam jaringan.

"Hasil kami jelas menunjukkan bahwa tipe-N-glycans tipe mannose yang tinggi digantikan oleh tipe-n-glycans tipe -2 / 6 sialylated kompleks dalam sel-sel induk epidermis yang lebih tua," penulis senior, Profesor Hiromi Yanagisawa, menjelaskan. "Kami mengikuti ini dengan analisis ekspresi gen; ini mengungkapkan regulasi mannosidase terkait glikosilasi dan dua gen sialyltransferase, menunjukkan bahwa 'perubahan glis' ini dapat dimediasi oleh glikosiltransferase yang termodulasi usia dan ekspresi glikosidase."

Akhirnya, untuk memeriksa apakah perubahan glis adalah penyebab atau hanya hasil dari penuaan, tim peneliti mengekspresi glikogen yang diatur secara berlebihan dalam keratinosit tikus epidermis primer. in vitro. Keratinosit menunjukkan penurunan mannose dan peningkatan modifikasi Sia, meniru in vivo pola glikosilasi sel-sel induk epidermis yang menua. Selain itu, penurunan kemampuan mereka untuk berkembang biak menunjukkan bahwa perubahan ini mungkin mencerminkan kemampuan menyusut dari sel-sel induk epidermis untuk berkembang biak.


Profesor Aiko Sada, saat ini Peneliti Utama di Kumamoto University, dan Profesor Hiroaki Tateno di AIST, co-koresponden penulis, menjelaskan implikasi hasil mereka. "Pekerjaan kami secara luas ditargetkan untuk menyelidiki disfungsi sel punca khususnya pada kulit yang menua. Kemajuan di masa depan dapat membantu mengelola gangguan kulit pada tingkat sel punca, termasuk perubahan degeneratif terkait usia, gangguan penyembuhan luka dan kanker."

Referensi:

Material disediakan oleh Universitas Tsukuba. Catatan: Konten dapat diedit untuk gaya dan panjangnya.

You may also like...

Leave a Reply

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.