Tiga target potensial baru untuk mengobati epilepsi – Sains Terkini

Sebuah studi internasional besar telah menemukan tiga molekul yang memiliki potensi untuk dikembangkan menjadi obat baru untuk mengobati epilepsi. Temuan ini merupakan langkah penting untuk menemukan obat baru untuk penderita epilepsi yang kejangnya tidak dapat dikendalikan dengan perawatan saat ini.

Studi ini dipimpin oleh para peneliti di FutureNeuro, Pusat Penelitian SFI untuk Penyakit Neurologis Kronis dan Langka dan Universitas Kedokteran dan Ilmu Kesehatan RCSI. Ini adalah hasil dari tujuh tahun penelitian, yang melibatkan kontribusi dari 35 ilmuwan, yang berbasis di delapan negara Eropa yang berbeda, di berbagai bidang ilmu saraf, genetika, ilmu komputer dan kimia sintetis. Penelitian ini dipublikasikan di Prosiding Akademi Sains Nasional (PNAS) AS.


Dalam salah satu proyek sekuensing terbesar dari jenisnya, para peneliti mengidentifikasi dan mengukur tingkat lebih dari satu miliar untai mikroRNA, molekul kecil yang mengontrol aktivitas gen di otak, untuk menyelidiki apakah mereka berubah dalam epilepsi. Mereka menemukan satu set kecil microRNA yang selalu meningkat pada epilepsi dan mendesain molekul seperti obat, yang disintesis oleh ahli kimia dari kelompok, untuk menargetkan ini. Tiga dari molekul sintetik ditemukan untuk menghentikan kejang dalam tes praklinis.

Simulasi komputer menunjukkan bagaimana perawatan potensial mempengaruhi jaringan molekul di dalam sel-sel otak dengan mengubah respon inflamasi, bagian dari sistem kekebalan otak yang dianggap berkontribusi terhadap kejang.

"Pendekatan kami terhadap penemuan obat telah mengarahkan kami pada jenis molekul baru yang dapat ditargetkan untuk mencegah kejang dengan efek samping yang diharapkan lebih sedikit." kata Dr Cristina Reschke, FutureNeuro Research Fellow dan Dosen Kehormatan di RCSI, dan Co-Lead Author. "Saat ini, sebagian besar obat yang digunakan untuk mengobati epilepsi bekerja dengan menghalangi sinyal yang digunakan sel-sel otak untuk berkomunikasi. Ini menghasilkan banyak efek samping yang dialami oleh orang-orang dengan epilepsi."

Epilepsi adalah salah satu penyakit otak kronis yang paling umum, menyerang lebih dari 40.000 orang di Irlandia dan 65 juta orang di seluruh dunia. Penderita epilepsi cenderung mengalami kejang berulang, tetapi bagi sebagian besar orang, ini dapat dikontrol dengan baik. Ada lebih dari 20 obat yang tersedia untuk mencegah kejang pada orang dengan epilepsi, tetapi kemajuan telah melambat dalam beberapa tahun terakhir dan perawatan baru menawarkan sedikit manfaat dibandingkan dengan yang telah ada selama beberapa dekade.

"Dengan mengkarakterisasi dan menargetkan seluruh kelas molekul baru dalam epilepsi, kami berharap dapat mengembangkan strategi pengobatan baru dan inovatif untuk epilepsi lobus temporal." kata Dr. Gareth Morris, Marie Sklodowska-Curie Fellow Fellow di FutureNeuro dan Co-Lead Penulis makalah ini. "Ini adalah langkah penting lebih dekat untuk memenuhi kebutuhan klinis yang mendesak dan tidak terpenuhi untuk sepertiga orang yang kejang resisten terhadap obat yang tersedia saat ini."

Penulis senior dalam penelitian ini, Profesor David Henshall, Direktur FutureNeuro dan Profesor Fisiologi Molekuler dan Ilmu Saraf di RCSI mengatakan: "Proyek ini adalah contoh hebat dari ilmu tim, di mana kelompok-kelompok dengan berbagai bidang keahlian bergabung untuk menciptakan solusi inovatif yang menjaga orang-orang dengan epilepsi sebagai fokus utama. Penemuan di sini mungkin hanya puncak gunung es untuk strategi baru dalam pengobatan epilepsi. Saya optimis ini dapat diterjemahkan ke klinik. "

Referensi:

Material disediakan oleh RCSI. Catatan: Konten dapat diedit untuk gaya dan panjangnya.


You may also like...

Leave a Reply

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.